ЦУР Адыгеи рассказал, как оформить пособие на детей с фенилкетонурией

 Какую помощь оказывают семьям с детьми с серьезными заболеваниями? Такие обращения от жителей республики Центр управления регионом Адыгеи получает через платформу обратной связи «Госуслуги». 

В Адыгее семьям с детьми с диагнозом «Фенилкетонурия» ежемесячно выплачивают 15 тысяч рублей. Социальная поддержка рассчитана на пациентов до 18 лет. Деньги можно потратить на лечение или покупку низкобелковых и безбелковых продуктов питания. 

Соблюдение низкобелковой диеты очень важно для больных фенилкетонурией. Накопление аминокислоты приводит к тяжелому поражению центральной нервной системы. Проявляться это может, как нарушение умственного развития. Но утешает то, что нарушение метаболизма фенилаланина - одно из немногих наследственных заболеваний, которые удачно лечатся. 

Что нужно для получения выплаты? 

За назначением следует обращаться в "Центр труда и социальной защиты населения" или его филиал по месту жительства.

Это можно сделать лично или через представителя, удобнее через «Госуслуги». 

Какие документы потребуются? 

• Заявление 
• Документ, удостоверяющий личность заявителя
• Свидетельство о рождении ребенка 
• Реквизиты кредитной организации 

«Сведения о наличии информации о ребенке, страдающем фенилкетонурией, в регистре Центр социальной защиты запрашивает самостоятельно. Решение об установлении ежемесячной выплаты принимается в течение 10 рабочих дней со дня поступления документов. Обычно выплата перечисляется на лицевой счет заявителя каждый месяц 26 числа», - пояснила директор Центра труда и социальной защиты населения РА Ирина Пестрецова. 

По последним данным, в Центр социальной защиты населения и его филиалы за выплатой уже обратились 10 заявителей.